ADN Recombinante artificial
Tema: Producir
un vector recombinante pcDNA3.1 (+) - ureA
Objetivos:
· Evaluar la capacidad de este vector para
estimular la respuesta inmune contra la infección por H. pylori en ratones BALB
/ c infundidos.
Gen a clonar: gen
ureA
Enzima de
restricción: XbaI y XhoI
Enzima ligasa: no especifica
Vector: plásmido pcDNA3.1
Célula receptora: E. coli Top10F
Método de inserción del gen: Transformación
Método de
identificación de clones: PCR convencional
Resultados: Este vector si mejoró la respuesta inmune por lo que en estudios futuros,
esta construcción recombinante se puede utilizar como biomarcador y enfoques
terapéuticos en sistemas eucariotas.
ADN recombinante en la naturaleza
El ADN recombinante en las bacterias puede observarse por ejemplo cuando la bacteria capta ADN libre. En ese caso, la Helicobacter pylori tiene a los T4SS que median la captación de ADN libre, esto media la transformación en los patrones de expresión génica y la fisiología bacteriana.
Bibliografía
https://link.springer.com/chapter/10.1007%2F978-3-319-75241-9_3
El vector no puede ser ratones!!, incompleto MIC 0.8/1
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